Comme nous le savons, le cancer est une maladie très complexe et variable. Il est très bien établi que les tumeurs solides diffèrent considérablement d'un organe à l'autre et d'un type de cellule transformée à l'autre qui sont susceptibles de développer un cancer au sein d'un tissu ou d'un organe particulier.
Cette variabilité est évidente à différents niveaux : génétiquement, chromosomiquement, histologiquement, physiologiquement, pathologiquement, et en termes de pronostic.
Toutefois, la médecine personnalisée contre le cancer aide les médecins à en savoir plus sur la constitution génétique d'une personne et sur la manière dont sa tumeur se développe. De cette manière, elle aidera les médecins à trouver des stratégies de prévention, de dépistage et de traitement qui pourraient être plus efficaces. Ils souhaitent également trouver des traitements qui provoquent moins d'effets secondaires. Afin de personnaliser le traitement en fonction des besoins de chaque patient, les médecins effectuent des tests génétiques sur les cellules cancéreuses par rapport aux cellules normales.
Construire un plan de dépistage et de traitement personnalisé
Lors de la création d'un dépistage et traitement personnalisésn, tout d'abord, les médecins doivent déterminer les chances d'un patient de développer un cancer et choisir les meilleures stratégies de dépistage pour réduire le risque.
Ensuite, les patients sont mis en correspondance avec des traitements appropriés - ceux qui sont les plus efficaces et qui provoquent le moins d'effets.
Enfin, le risque de récidive doit être prédit, en d'autres termes, déterminer les chances qui pourraient conduire le patient à une rechute.