Le projet de séquençage du génome du cancer, qui s'est penché sur la composition génétique des cellules cancéreuses, a permis de découvrir des mutations oncogènes et a débouché sur de précieuses informations sur la génomique du cancer.
Le site Atlas du génome du cancer (TCGA) est considérée comme l'avancée scientifique la plus importante de ce siècle. Les mutations génétiques responsables du cancer ont été cataloguées afin de constituer un ensemble de données important pour faire progresser l'oncologie et la compréhension industrielle du développement des tumeurs.
Une mutation génétique est l'altération permanente de l'ADN et le changement correspondant de sa fonctionnalité.
Malheureusement, malgré tous ces progrès excitants, la fréquence du cancer est toujours en hausse.
Comment le séquençage du génome tumoral conduit-il à un traitement personnalisé du cancer ?
Depuis 2003, le séquençage de l'ensemble du génome humain a ouvert la voie aux chercheurs pour l'étude du génome du cancer. L'objectif est de trouver des mutations driver, qui sontncrease le taux de mutation dans la celluleLes tumeurs de l'intestin grêle sont des tumeurs qui évoluent plus rapidement que les tumeurs de l'intestin grêle, ce qui entraîne une formation plus rapide de tumeurs et de métastases.
Certaines mutations, connues sous le nom de passengers, ne conduisent pas progression vers la maladie métastatique. Autres , pilotes génétiquessont considérés comme crucial pour la survie des cellules cancéreuses et la croissance.
Ces informations permettent d'envisager la possibilité de traitement personnalisé du cancer.
Instabilité chromosomique
Furthermore, l'instabilité chromosomique est une indication de la plupart des tumeurs solides avec l'aneuploïdie qui est une conséquence directe de l'instabilité chromosomique. On l'observe dans environ 90% de toutes les tumeurs solides et peut être un conducteur de transformation cellulaire .
En général, les cancers héréditaires sont définis par la présence de mutations dans les gènes de réparation de l'ADN, par exemple BRCA1, BRCA2, MSH2 et MYH, qui entraînent une instabilité génomique. Cette dernière est présente à tous les stades du cancer, depuis les lésions précancéreuses ; même avant que les mutations TP53 soient obtenues, to cancers avancés.
Dans des études menées au cours des dix dernières années, les chercheurs n'ont pas réussi à montrer l'instabilité chromosomique dans des expériences sur des modèles de souris comme un moteur de la transformation. Ces expériences nécessitaient souvent une altération génétique supplémentaire pour la tumorigenèseLa formulation de la tumeur, par exemple la suppression de la p53, p21 ou p19Arf gènes suppresseurs de tumeurs.
À l'adresse experiment by Silk et al. a montré que l'aggravation du niveau d'instabilité chromosomique dans des expériences sur des modèles de souris augmentait la mort cellulaire et réduisait la croissance tumorale. Ce résultat pourrait être expliqué par l'absence d'entité causant le cancer dans ces modèles animaux.
Incluant tous les types de modifications de l'ADN, beaucoup se demandent ce qui rend les altérations génomiques viables dans les cellules cancéreuses ?
Thérapies ciblées contre le cancer : Focus sur le commencement
Le fait est que les données de séquençage de l'ADN tumoral montrent que Mutations de l'ADN dans le cancer Les cellules sont multiples et hétérogènes. Adouda Adjiri suggéré que la recherche future sur le cancer devrait se concentrer sur l'identification de l'événement initial responsable du passage de la normalité à la malignité et sur les éléments qui font basculer cette cellule (normale versus maligne) vers la cause du cancer. Cela pourrait aboutir à la guérison du cancer.